圖4?STEPL改造和NHS酯化改造的六種蛋白質(zhì)的活性比較成功合成帶活性位點蛋白質(zhì)后，優(yōu)秀研究人員檢測了這種蛋白質(zhì)的活性是否得到了保留。圖2?NatureMaterials刊發(fā)了DeForest關于四維水凝膠的最新工作最大限度地保留全長蛋白質(zhì)的生物活性水凝膠技術發(fā)展至今之所以還未實現(xiàn)對全長蛋白質(zhì)的整合和功能控制，北極是因為全長蛋白質(zhì)結(jié)構復雜、北極十分脆弱，需要利用合適化學方法和精準的位點改性將其錨定到水凝膠的聚合物網(wǎng)絡中。為了達到這些要求，星招水凝膠與蛋白質(zhì)之間的錨定必須是可控的——對蛋白質(zhì)的鍵連修飾必須是特異性的，不應破壞蛋白質(zhì)的結(jié)構和活性。

圖1?細胞外基質(zhì)（左）和水凝膠（右）（來源：更懂左-網(wǎng)絡，更懂右-MaterialsViews）實際上，目前已經(jīng)有許多先進的生物材料實現(xiàn)了隨時間（第四維度）變化的特性，例如對環(huán)境信號敏感的刺激響應材料、形狀記憶聚合物以及可降解材料等。因此，優(yōu)秀光是鏈接多肽或者小分子是不夠的，更需要鍵連氨基酸序列完整的蛋白質(zhì)（全長蛋白質(zhì)）。

由于利用STEPL，北極研究人員以6種蛋白質(zhì)（EGFP、mCherry、mCerulean、EGF、bla、FGF）和5種聚甘氨酸類功能探針分子一共合成了30種高純度的帶活性位點蛋白質(zhì)。

如圖5a所示，星招這一水凝膠骨架聚合物上包含了基于羰基化合物（NIPPOC）光囚禁的烷氧基胺，星招在紫外輻照下，NIPPOC斷鍵烷氧基胺被釋放，而改造蛋白質(zhì)取而代之與骨架聚合物進行肟鍵連接（oximeligation）。在相同的自由載流子濃度下，更懂功率因子的調(diào)制甚至可以超過兩個數(shù)量級。

他們的結(jié)果表明，優(yōu)秀若要進一步提高導電聚合物的功率因子，在晶域中進行精細的摻雜工程和在多晶域中調(diào)節(jié)微晶取向及大小都是必不可少的。近年來，北極由熱電聚合物構成的低成本、北極易加工、綠色、柔性的全有機能源轉(zhuǎn)換器件在可穿戴智能設備、物聯(lián)網(wǎng)等領域展現(xiàn)出誘人的應用前景，并激發(fā)廣泛的研究興趣。

他們發(fā)現(xiàn)，星招在導電聚合物中，星招自由載流子與抗衡離子之間存在強、長程的靜電吸引相互作用，從而引起強的抗衡離子散射，并且這種散射可以在很寬的自由載流子濃度范圍內(nèi)（~3×1016–1021cm?3）支配電荷傳輸和熱電性能。(b?f)不同自由載流子濃度（N）下，更懂能量依賴的散射率（τ?1）。