在環(huán)化反應(yīng)中生成的橋頭型硼片醇酯所提供的模塊化已經(jīng)通過(guò)幾個(gè)下游功能化反應(yīng)得到證實(shí)，源事業(yè)戰(zhàn)本研究成果使多取代雙環(huán)烴的程序合成和發(fā)散合成成為可能。不對(duì)稱BCP?39從其對(duì)映體富集物中環(huán)化Bpin中間體的產(chǎn)率為64%，本田具有較高的手性保真度。正式相關(guān)成果以題為Anintramolecularcouplingapproachtoalkylbioisosteresforthesynthesisofmultisubstitutedbicycloalkylboronates發(fā)表在了naturechemistry上。

相比之下，發(fā)布本方法通過(guò)環(huán)丙基安裝、環(huán)化、Bpin氧化成醇和烷基化，為其更高分餾度的sp3?BCP類似物61的合成提供了直接、模塊化的中間體60的方向。鑒于上述問(wèn)題，源事業(yè)戰(zhàn)構(gòu)建多取代（C1,C2,C3）BCP8的實(shí)用和有效方法將是非常有必要的，因?yàn)樗鼈兇砹肃徫?間位取代苯環(huán)的難以捉摸的生物等排體。

為此，本田本工作以42%的產(chǎn)率將甲基取代的環(huán)丁酮40環(huán)化成17，突出了通過(guò)環(huán)丁酮預(yù)功能化得到更復(fù)雜的BCP的可能性。

重要的是，正式這使研究人員能夠獲得廣泛的取代BCPs，這些BCPs可以作為正、間或?qū)ξ蝗〈江h(huán)的生物等排體。在這些過(guò)程中，發(fā)布步驟iv，即碳酸化過(guò)濾重熔糖漿（CFRS）的脫色，是最關(guān)鍵的步驟，因?yàn)樗苯佑绊懽罱K產(chǎn)品的色值（等級(jí)）。

東華大學(xué)劉天西報(bào)告了一種具有集成雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合氣凝膠，源事業(yè)戰(zhàn)其中二氧化硅成分均勻分布在各向異性聚酰亞胺納米纖維氣凝膠基質(zhì)中，源事業(yè)戰(zhàn)并且在兩種成分之間形成強(qiáng)界面效應(yīng)。本田(iii)碳酸化和過(guò)濾從糖漿中去除40%–60%的剩余顏色和懸浮雜質(zhì)。

在這項(xiàng)研究中，正式原料粉煤灰通過(guò)一種無(wú)毒、可生物降解的黃原膠溶液作為粘合劑與纖維骨架結(jié)合，然后凍干，留下一個(gè)中空的多孔結(jié)構(gòu)。浙江工業(yè)大學(xué)張波采用溶膠-凝膠法制備了高分散CeO2/SiO2氣凝膠復(fù)合材料，發(fā)布并在常壓下進(jìn)行干燥。